1. Российские военные блогеры поймали Владимира Путина на очередном вранье. Что в этот раз
  2. Зеленский сменил начальника Генштаба ВСУ
  3. Появилось расследование о еще одной резиденции Лукашенко. Рассказываем интересные факты
  4. «Амкодор» национализировали решением Мингорисполкома с грифом ДСП? BELPOL передал «Зеркалу» непубличный документ
  5. «Сотрудница взяла мой телефон, сняла чехол и посмотрела, что под ним». Рассказываем, какая обстановка на границе с соседними странами
  6. «Автократы в Москве и Минске будут праздновать кончину». Американские власти исполнили мечту беларусских
  7. Родители все еще отдают девочек на детские конкурсы красоты. Но не задумываются о том, что за ними на самом деле стоит, — рассказываем
  8. Зачем Лукашенко позвали в Москву, где он заявил, что Беларусь не войдет в состав России? Спросили у аналитика
  9. Сбежал из суда, отобрав пистолет у конвоира, и годами был в бегах. Вспоминаем историю «самого дерзкого преступника Беларуси»
  10. Лукашенко в очередной раз оскорбил Зеленского. Политику «прилетел» колкий ответ из Киева, который поймет едва ли не каждый беларус
  11. «Нужны врачи». Кочановой пожаловались на дефицит медиков


/

Пятилетнему Артему Подъяловскому из Могилева со смертельным генетическим заболеванием — миопатией Дюшенна — собрали почти три миллиона долларов на лечение, сообщили его родители Елена и Виктор.

Семья Подъяловских. 2024 год

Было собрано 2,9 миллиона долларов для инъекции дорогостоящего препарата «Элевидис». Родители поблагодарили откликнувшихся людей и организации.

«Все, что дальше будет происходить в нашей жизни, — это только благодаря вам», — отметила Елена.

По словам мамы, процедура к перелету в Дубай (ОАЭ) для лечения займет еще два-три месяца.

Деньги для Артема собирали и в Беларуси, и в Польше, и в Германии, и в России, и в других странах. Сбор занял почти девять месяцев.

Напомним, пациенты с диагнозом «миопатия Дюшенна» редко живут дольше 20 лет: со временем больных ждет атрофия всех мышц и медленное умирание.

В июле 2024-го сообщалось, что на то, чтобы успеть собрать всю сумму и сделать укол, у семьи осталось меньше года.

По состоянию на 23 июля 2024-го было собрано 785 975 долларов — 27,1% от общей суммы.

До этого самые крупные суммы в Беларуси собирали на лечение детей от СМА (спинальной мышечной атрофии). Препараты стоили около 1,9 миллиона долларов — практически на миллион меньше. Настолько большой сбор в Беларуси провели впервые.